Les phtalides

Les phtalides s’apparentent à la famille des coumarines. Ils stimulent les processus de détoxification hépatique et d’élimination rénale : ils activent en effet les fonctions hépato-pancréatiques. Les alkyl-phtalides se distinguent des alkylidène-phtalides par leur structure chimique légèrement différente. Les phtalides détiennent une action à la fois calmante et stimulante du système nerveuxPsoriasis, mycoses, infections bactériennes ou parasitaires représentent autant de pathologies susceptibles d’être soulagées par des H.E riches en phtalides comme les H.E de livèche ou encore de céleri.

 

Molécule : Capture

  • 3-n-butylphtalide (butylphtalide)

Source :

  • H.E de céleri, H.E de persil, H.E de livèche, aneth, etc.

Propriétés :

  • Sédatif
  • Détoxifiant enzymatique du foie, stimulation de l’activité de la glutathion-S-transférase
  • Protège de l’infiltration de la paroi artérielle par les neutrophiles lors du processus d’ischémie-reperfusion
  • Protège de l’œdème cérébral
  • Protège de l’ischémie cérébrale
  • Réduit l’accumulation de la protéine béta-amyloïde, action potentielle sur la maladie d’Alzheimer
  • Vasorelaxant, hypotenseur potentiel
  • Antiagrégant plaquettaire, anti-thrombotique
  • Neuroprotecteur
  • Effet anti-hépatotoxique
  • Effet antihypertenseur
  • Protecteur vasculaire
  • Maladie d’Alzheimer
  • Autorégulation cérébrale dynamique chez les patients présentant un AVC ischémique aigu
  • Principe actif destiné à prévenir les dommages au cerveau ou à la moelle épinière dus à une ischémie, à un accident vasculaire cérébral, à des convulsions ou à un traumatisme

Précautions d’emploi :

  • Provoque une irritation cutanée (dermocausticité)
  • Peut provoquer une sévère irritation des voies respiratoires et des lésions oculaires graves par voie olfactive

 

 

Molécule : Capture

  • Z (cis)-ligustilide

Sources :

  • H.E de livèche, H.E de persil, angélique chinoise, etc.

Propriétés :

  • Détoxifiant enzymatique du foie (stimule le pool enzymatique de détoxication hépatique)
  • Neuroprotecteur, effet potentiel sur la maladie d’Alzheimer par activité sur la protéine béta-amyloïde
  • Améliore la mémoire, protège des dommages cérébraux induits par une hémorragie sous-arachnoïdienne
  • Anti-thrombotique avec effet antiagrégant et protecteur vis-à-vis de l’accident vasculaire
  • Antalgique, anti-inflammatoire, antispasmodique

Précaution d’emploi :

  • Toxique en cas d’ingestion, toxicité aiguë par voie orale

 

 

Molécule : Capture

  • Sédanolide

Sources :

  • H.E de livèche(< à 1%), H.E de céleri (< à 1%), coriandre, etc.

Propriétés :

  • Sédatif
  • Anti-inflammatoire
  • Détoxifiant enzymatique du foie
  • Antioxydant, protecteur vis-à-vis du peroxyde d’hydrogène et de l’hydroperoxyde de tert-butyle
  • Stimulation de l’activité de la glutathion-S-transférase
  • Chimio-prévention du cancer
  • Antifongique, parasiticide, anti-moustique
  • Effet anti-hépatotoxique

 

 

Autres molécules de la famille des phtalides :

  • Alkyl-phtalide
  • Alkylidène-phtalide
  • Cis-3-butylidène
  • Sédanénolide
  • 3-propylidène-4
  • 3-validène-4
  • 5-dihydrophthalide
  • 3-validène phthalide
  • Senkyunolide
  • Etc.

Répondre

Entrez vos coordonnées ci-dessous ou cliquez sur une icône pour vous connecter:

Logo WordPress.com

Vous commentez à l'aide de votre compte WordPress.com. Déconnexion /  Changer )

Photo Google

Vous commentez à l'aide de votre compte Google. Déconnexion /  Changer )

Image Twitter

Vous commentez à l'aide de votre compte Twitter. Déconnexion /  Changer )

Photo Facebook

Vous commentez à l'aide de votre compte Facebook. Déconnexion /  Changer )

Connexion à %s